Producción de medicamentos en Cuba, novedad y quehacer científico garantizado.

(Rayneris Sánchez Capote, 2017-03-16 17:24:37)

Entre los fármacos más importantes de última generación se encuentra el Heberprot P, aplicado en unos 110 000 pacientes de distintas naciones, dirigido a tratar las complicaciones de la úlcera del pie diabético y a evitar las amputaciones en un altísimo porcentaje. Actualmente se emplea una variante con nanocápsulas, que resulta muy efectivo en su acción antimicrobiana. En esta incansable búsqueda de soluciones a la salud humana está el aporte importantísimo del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de La Habana, con los ensayos clínicos de la molécula CIGB 500, novedoso producto que muestra un significativo efecto cardioprotector, con promisorias potencialidades para el tratamiento del infarto agudo de miocardio. Entre los logros de 2016, Cuba cuenta con el registro sanitario en la Unión Europea del medicamento Heberferón, una combinación del interferón-Alfa y Gamma recombinante, para tratar cáncer de la piel no melanoma. Debemos mencionar los éxitos en el hallazgo de nuevas evidencias farmacológicas del efecto neuroprotector de una molécula denominada JM-20, la cual abre esperanzas al tratamiento de la isquemia cerebral. La lista lamentablemente no es interminable debido a la existencia de muchas enfermedades que requieren cura, pero los centros de investigación de Cuba mantienen su labor perseverante en descubrir fármacos, pruebas clínicas y procederes terapéuticos, de aplicación rápida para salvar vidas. La última explosión de la ciencia en la mayor de las Antillas es la CIMAvax-EGC (del Centro de Inmunología Molecular, CIM), una vacuna destinada a los que padecen cáncer del pulmón en estado avanzado con un método nuevo para prolongar la vida de los pacientes. Igualmente está el Nimotuzumab, vacunas utilizadas en el tratamiento de tumores malignos en mama, próstata, pulmón, cérvico uterino, de canal anal y de recto. Para todo ello, Cuba garantiza la evaluación clínica requerida para el registro y la comercialización de productos médico-farmacéuticos o biotecnológicos, producidos en el país a través del Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (Cencec) fundado en 1991, como institución del Ministerio de Salud Pública (Minsap).

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